菸鹼醯胺單核苷酸的毒理學研究：安全性和長期影響

重點

• NMN 長期使用是安全的：一項為期 90 天的研究表明，大鼠服用劑量高達 800 mg/kg 時沒有出現任何副作用，這表明 NMN 可以安全地長期服用。
• 低急性毒性風險：NMN 的急性口服毒性 LD50 大於 2000 mg/kg，即使在高劑量下也屬於低風險。
• 非致突變性和非致突變性：NMN通過了致突變性和基因毒性測試，確認不會造成基因突變或染色體損傷。

NMN 毒理學研究概述：主要見解

NAD+ 在細胞代謝、能量產生和 DNA 修復中發揮著至關重要的作用。隨著年齡的增長，NAD+ 水平下降，導致生理退化和與年齡相關的疾病。 NMN 是 NAD+ 的前體，因其恢復 NAD+ 水平的潛力而受到關注。然而，需要進行全面的毒理學研究來確認其安全性。

• 目的：本毒理學研究的目的是透過大鼠急性和長期給藥以及致突變性測試來評估 NMN 的安全性。

毒理學研究的主要發現

這項研究透過多項測試評估了 NMN 的安全性：

• 急性經口毒性試驗：NMN的急性經口LD50大於2000mg/kg體重，未表現出明顯的毒性跡象。
• 90天亞慢性毒性試驗：在高達800mg/kg的劑量下，NMN對Wistar大鼠沒有顯示出不良反應，因此可以安全地長期使用。
• 致突變性測試：在體外和體內測試中，NMN被分類為非致突變性和非致斷裂性。

材料和方法

測試化合物：Uthever® NMN

• 本研究中使用的 NMN 是Uthever® ，在 GMP 條件下產生的純度為 99% 的版本。
• 測試化合物在蒸餾水中給藥，以確保給藥過程的安全。

急性口服毒性試驗

• 目的：確定 NMN 的 LD50（50% 的族群表現出毒性作用的劑量）。
• 方法：給予雌性 Wistar 大鼠高達 2000 mg/kg 的 NMN 劑量。
• 結果：未觀察到死亡或顯著的臨床異常。

90 天重複劑量口服毒性試驗

• 目的：評估 NMN 在 90 天內重複給藥的長期效果。
• 方法：將雄性和雌性 Wistar 大鼠分組，每天給予 200、400 和 800 mg/kg 劑量。
• 監測：觀察大鼠的死亡率、體重變化、食物消耗和臨床病理學。

致突變性和遺傳毒性測試

細菌反向突變試驗

使用濃度高達 5000 µg/板的鼠傷寒沙門氏菌菌株測試了 NMN 的誘變效應。

體外哺乳類動物染色體畸變測試

將中國倉鼠卵巢 (CHO) 細胞暴露於 NMN 以評估潛在的染色體損傷。

體內哺乳類動物骨髓染色體畸變測試

對瑞士白化小鼠進行了測試，以觀察任何染色體畸變。

結果與討論

研究顯示 NMN 耐受性良好，沒有明顯的副作用。動物模型沒有表現出器官毒性、過敏反應或免疫反應，支持 NMN 作為健康老化補充劑的安全性。

急性口服毒性

單次高劑量 NMN 沒有表現出毒性，也沒有嘔吐或體重減輕等症狀。該研究證實了 NMN 的安全性，在 14 天的觀察期間沒有產生任何有害影響或死亡。

90 天亞慢性毒性

存活和臨床觀察

所有給藥組均未觀察到死亡率。

體重和食物消耗

沒有檢測到體重或食物消耗的顯著變化。

臨床病理學

血液學和生化參數未顯示與 NMN 給藥相關的顯著偏差。 NMN 的 NOAEL 確定為 800 毫克/公斤體重。

致突變性和遺傳毒性測試

細菌反向突變試驗

結果證實 NMN 不具有致突變性，因為沒有觀察到回復突變菌落的增加。

體外和體內染色體畸變測試

體外和體內測試均顯示 NMN 不會引起任何顯著的染色體損傷或畸變。

常見問題解答

毒理學研究的目的是什麼？

毒理學研究的目的是透過確定物質對生物體的潛在有害影響來評估物質的安全性。這些研究有助於確定安全暴露程度、檢測風險並指導保護公眾健康的法規。

毒理學測試的目的是什麼？

毒理學測試檢查體內是否有有害物質，例如藥物、化學物質和毒素。它有助於確定暴露程度和潛在的健康風險。

學習毒理學需要什麼？

要研究毒理學，您需要具有生物學、化學和藥理學背景。毒理學或相關科學學位是必不可少的。

毒理學研究是否在人體中進行？

是的，毒理學研究有時是在人體中進行的，通常是在臨床試驗中，但大多數是在人體測試之前使用細胞或動物在實驗室中進行的。

毒理學研究需要多長時間？

毒理學研究可能需要幾週到幾年的時間，具體取決於所進行的物質和研究類型。

結論

總之，菸鹼醯胺單核苷酸 (NMN) 的毒理學研究表明，對於尋求增強細胞健康和活力的人來說，它具有良好的安全性和長期益處。然而，持續的研究對於充分了解其影響至關重要。如果您有興趣探索高品質 NMN 補充劑，請造訪Just Glow ，了解我們有科學依據的產品，為您的健康之旅提供支援。隨時了解情況、保持健康並體驗 NMN 帶來的改變！