FDA 禁止 NMN 補充劑,但加拿大衛生部批准 NMN 為天然保健品

Sep 10,2024 只是發光
FDA ban nmn supplement

重點

  • FDA 與加拿大衛生部:FDA 禁止 NMN 作為補充劑,但加拿大衛生部批准其作為天然保健產品。
  • 市場不確定性:關於 NMN 的相互衝突的法規給消費者和製造商帶來了困惑。
  • NMN 的未來:NMN 的未來取決於正在進行的監管審查。保持更新以做出明智的選擇。

什麼是 NMN?

NMN 很重要

NMN(煙醯胺單核苷酸)是一種化合物,是 NAD+(煙醯胺腺嘌呤二核苷酸)的前體,NAD+ 是細胞能量產生和長壽的關鍵輔酶。研究顯示 NMN 具有多種潛在的健康益處:

  • 促進健康老化:支持細胞修復和維護,可能減緩老化過程。
  • 提高能量水平:增強粒線體功能,從而提高能量產生。
  • 增強大腦健康:可以提高認知能力並降低神經退化性疾病的風險。

由於這些潛在的好處,NMN 受到了研究人員和公眾的極大關注,促使監管部門對其作為補充劑的安全性和有效性進行了更嚴格的審查。

FDA 對 NMN 的質疑

FDA 對 NMN 作為膳食補充劑表示擔憂,指出了兩個主要問題:

  • 安全問題: FDA 對 NMN 的安全性提出質疑,指出缺乏全面的人體研究來證實其長期安全性。
  • 監管挑戰:NMN 作為潛在處方藥的調查使其地位變得複雜,因為歸類為藥物的物質不能作為膳食補充劑出售。

這些擔憂導致 FDA 禁止 NMN 作為膳食補充劑上市。

FDA 禁止將 NMN 作為膳食補充劑進行行銷

FDA 禁止 NMN 作為膳食補充劑行銷的決定基於以下幾個因素:

  • 監管分類: FDA 將 NMN 分類為一種新的膳食成分,不符合補充劑所需的安全標準。
  • 潛在藥物狀態:NMN 正在考慮作為處方藥狀態,這將限制其作為非處方補充劑的可用性。

什麼是「執法裁量權」?

「執法裁量權」允許 FDA 選擇性地執行法規。對 NMN 來說,這可能意味著在進行進一步研究期間銷售有限,但這也為市場帶來了不確定性。

NMN 正在接受潛在處方藥用途的審查

FDA 對 NMN 作為處方藥的調查引發了對其未來作為補充劑的可用性的質疑。如果被批准為藥物,NMN 將受到更嚴格的監管,可能只能透過處方才能獲得。

FDA 可能會停止銷售 NMN 作為膳食補充劑

FDA 禁止 NMN 作為補充劑進行行銷可能只是一個開始。未來可能採取的行動包括:

  • 更嚴格的執法:對繼續銷售 NMN 作為補充劑的製造商加強審查和採取行動。
  • 附加規定:新規定可能進一步限制 NMN 補充劑的銷售和分銷。

情況與 NAC 最近的裁決類似

NMN 的情況類似於FDA 最近對NAC(N-乙醯半胱氨酸)的裁決,NAC(N-乙醯半胱氨酸)是另一種補充劑,由於其作為補充劑和潛在藥物的雙重身分而面臨監管挑戰。這項先例表明 NMN 可能面臨類似的障礙。

製造商、公民和非營利組織的反擊

為了回應 FDA 的行動,包括製造商、消費者和非營利組織在內的各種利益相關者透過提交請願書並倡導繼續提供 NMN 補充劑來反擊。

FDA 對 NMN 缺乏行動和明確回應

儘管存在爭議,但 FDA 在 NMN 禁令之後並未提供任何明確說明或具體行動。由於缺乏回應,許多利害關係人不確定如何繼續或下一步會發生什麼。

FDA 潛在逆轉對 NMN 的全產業影響

如果 FDA 推翻或修改其有關 NMN 的決定,對補充劑行業的影響可能是巨大的。潛在影響包括:

  • 市場不穩定:頻繁的監管變化會帶來不確定性,影響製造商和消費者。
  • 創新挑戰:監管不確定性可能會阻礙創新,因為公司可能會猶豫是否投資未來可能面臨禁令的產品。

在美國還能買到 NMN 補充劑嗎?

NMN 補充劑在美國的供應情況仍然是一個令人困惑的話題。雖然一些製造商在 FDA 禁令後停止銷售,但其他製造商在特定條件下繼續銷售 NMN。

現在NMN還有賣嗎?

NMN 補充劑在某些市場仍然有售,但由於持續的法律和監管發展,其供應可能受到限制。

FDA 禁令在美國境外有效嗎?

FDA 的禁令僅在美國有效。

加拿大衛生部對 NMN 的立場:批准為天然保健產品

核准為天然產品

與 FDA 不同的是,加拿大衛生部已批准 NMN 為天然保健產品,並有足夠的證據證明其安全性和有效性。監理框架的主要差異包括:

  • 科學證據:加拿大衛生部在評估天然保健品的安全性時依賴更廣泛的科學研究和歷史使用。
  • 以風險為基礎的方法:加拿大衛生部注重平衡潛在利益與風險,讓 NMN 產品在銷售時附有適當的標籤和劑量說明。

為什麼 FDA 對 NMN 的監管感興趣?

FDA 對監管 NMN 的興趣是由以下幾個因素驅動的:

  • 公共衛生問題:FDA 旨在透過確保補充劑安全有效來保護公眾健康。
  • 市場控制:監管 NMN 使 FDA 能夠管理其作為藥物的分銷和潛在開發,平衡公眾獲取與安全考慮。

常見問題解答

NMN為何被禁止?

FDA 禁止 NMN 是因為它正在作為處方藥接受審查,不能作為膳食補充劑出售。

NMN 在加拿大合法嗎?

是的,NMN 在加拿大是合法的,並被批准為天然保健產品。

NMN在歐洲被禁止嗎?

不,NMN 在整個歐洲並未被禁止,但有些國家有限制。

NMN值得服用嗎?

NMN 可能對老化和精力有好處,但請諮詢醫生,因為研究正在進行中。

NMN 和白藜蘆醇哪個比較好?

NMN 可以增強能量,而白藜蘆醇則可以支持心臟健康。根據您的需求進行選擇。

結論

總之,FDA 禁止 NMN 補充劑的決定與加拿大衛生部批准其作為天然保健產品形成鮮明對比,凸顯了不同國家補充劑監管的複雜性。這些對立的立場為消費者和產業帶來了 NMN 未來的不確定性。隨時了解這些監管變化對於做出有關您的健康的明智決定至關重要。Just Glow探索高品質的 NMN 產品並了解其優勢的更多資訊。請造訪我們的網站,發現值得信賴的補充劑,並了解最新的健康見解和更新。

Summary

補充劑行業目前面臨兩個主要權威機構相互衝突的監管:美國 FDA 禁止 NMN(煙酰胺單核苷酸)作為膳食補充劑,而加拿大衛生部則批准 NMN 作為天然保健產品。這種差異導致了對 NMN 補充劑未來的困惑和爭論。在本文中,我們探討了這些相反決定背後的原因及其對產業和消費者的影響。


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